Séparer les aromatiques des hydrocarbures saturés [64125] |
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Posté le : 11/03/2009, 15:49 (Lu 10894 fois) | Commentaire : Comment faire?
Bonjour,
On trouve parfois des solvants type White-Spirit désaromatisé, et dans l'industrie pétrolière ce problème se pose a grande échelle aussi.
Alors comment fait-on?
| Tri+traitement Produits chimiques 77 (Seine et Marne) |
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Re: Séparer les aromatiques des hydrocarbures saturés [64128] |
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Posté le : 11/03/2009, 19:15 (Lu 10883 fois) | Bah distillation fractionnée ou hydrogénation des aromatiques je suppose...
| Associé de recherche en chimie médicinale (Bac+5) |
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Re: Séparer les aromatiques des hydrocarbures saturés [64136] |
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Posté le : 12/03/2009, 09:15 (Lu 10872 fois) | Bonjour,
Le problème est de séparer, pas de faire disparaitre les aromatiques.
l'hydrogènation est appliquée pour fabriquer les combustibles de poële à pétrole.
La distillation fractionnée ne peut pas s'appliquer etant donné les températures d'ébullitions qui sont échelonnées et dont il y a presque toujours au moins deux pareilles pour un aromatique et un hydrocarbure saturé.
il faut savoir d'une coupe de distillation pétrolière contiendra d'une part des proportions données de molécules a, par exemple, 12, 13, 14 Carbones, ET que dans chaque catégorie il y aura des isomères.
En résumé on obtien une répartition gaussienne double: donc un une courbe en "cloche" elle même formée de plus petites courbes en "cloche"
| Tri+traitement Produits chimiques 77 (Seine et Marne) |
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Re: Séparer les aromatiques des hydrocarbures saturés [64141] |
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Posté le : 12/03/2009, 17:24 (Lu 10863 fois) | Il est quasiment impossible de séparer les hydrocarbures aromatiques des autres hydrocarbures dans le mélange que constitue l'essence de voiture. Ce mélange est formé d'un grand nombre de molécules qui ont toutes des températures d'ébullition voisines. Mais ce que l'on peut faire c'est hydrogéner les hydrocarbures aromatiques sur des catalyseurs formés d'atomes de transition comme le platine.
A titre documentaire, voici la composition de l'essence ordinaire 2008, tirée à la colonne. Je ne te donne que les constituants les plus abondants :
Toluène : 9.14 %
2-méthyl-butane : 6.7%
1,3-diméthyl-benzène : 6,24%
2,2,4-triméthyl-pentane (iso-octane) : 3.83%
1,2-diméthyl-benzène : 3.19%
1,2,4-triméthyl-benzène : 3.05%
2-méthyl-pentane : 2.91%
1.4-diméthyl-benzène : 2.76 %
n-pentane : 2.62%
Le total des aromatiques est 35.00 %. Le total des alcanes est 44.10 %. Celui des cycloalcanes est de 5.67%. Il y a encore 10.23 % d'éthyl-butyl-éther. Le reste (5%) est formé d'alcènes.
| Professeur de chimie de niveau préuniversitaire
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Re: Séparer les aromatiques des hydrocarbures saturés [64170] |
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Posté le : 13/03/2009, 14:55 (Lu 10853 fois) | Bonjour,
Comme la distillation est inutile il faut faire appel à une autre technique.
Vous avez que tous les solvants organiques ne sont pas nécessairement miscibles.
Donc il faut trouver un solvant qui dissoudra les aromatiques et eux seuls. Ensuite la distillation séparera ce solvant du reste.
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Re: Séparer les aromatiques des hydrocarbures saturés [64172] |
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Posté le : 13/03/2009, 16:08 (Lu 10850 fois) | Hélas, ce solvant n'existe pas !
| Professeur de chimie de niveau préuniversitaire
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Re: Séparer les aromatiques des hydrocarbures saturés |
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Posté le : 15/03/2009, 22:54 (Lu 10833 fois) | Bonjour,
S,i c'est le Diméthylformamide , d'autres solvants "exotiques" peuvent servir, l'Acétone avec une très faible quantité d'eau.
Il existe aussi selon google des membranes.
Ce problème a été trés étudié parce que les pétroliers commencent par séparer le solvant naphta du reste. Ce solvant contient tous les aromatiques légers.
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