Chimie organique [45798] |
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Posté le : 28/05/2007, 19:50 (Lu 4307 fois) | Bonjour,
Je suis actuellement une formation à distatnce. Et je me (re)mets doucement à la chimie. Je bloque à la dernière question de l'exercice énoncé ci-dessous. Pouvez vous m'aider?
Les phrases en rouge correspondent à mes réponses
1. Dans deux tubes à essais, on introduit 1 cm3 des composés A et B.
Que ce soit dans le tube contenant le composé A ou dans le tube contenant le composé B, lorsque l'on ajoute quelques gouttes d'eau de brome, la couleur du dibrome disparaît après agitation. Quelle est la famille commune à ces deux composés ?
Les 2 composés sont de la familles des alcènes
2. Les composés A et B sont traités par l'ozone puis hydrolysés donnant :
- le butanone et l'éthanal en ce qui concerne A,
- le propanal en ce qui concerne B.
Donner les formules développées de A et de B en les nommant.
Composé A: 2-ethyl-but-2-ène de formule CH3-CH2-C(CH3)=CH-CH3
Composé B: hex-3-ène
CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3
3. Montrer que les composés A et B ont la même formule brute.
formule brute: C6H12
4. A et B sont traités par HCl, donner les formules développées et nommer les composés obtenus.
Merci d'avance pour votre aide
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Re: Chimie organique [45802] |
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Posté le : 28/05/2007, 20:19 (Lu 4298 fois) | OK c'est juste !
Pour la réponse 4, prend un alcène, fait sauter la double liaison sur H+. Cela forme un carbocation, d'un côté ou de l'autre de la liaison. Pour savoir lequel des deux est le plus stable, regarde les effets inductifs des groupements alkyle. Quel carbocation est le plus stabilisé ?
Puis fait sauter un doublet du Cl- sur ce carbocation et tu auras la réponse
Essaye et donne-nous ta réponse.
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Re: Chimie organique |
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Posté le : 30/05/2007, 11:55 (Lu 4265 fois) | pour la question 4 , ce serait plus juste de dire que le composé A est le 3-methyl pent2ène , pour la 4 , c'est une réaction d'addition electrophile d'un hydracide , regioselective, suivant la regle de markownikov
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